Care Test Biotech Ltd Qualitätskontrolle

Als Berufsfertigung der in-vitrodiagnosetestausrüstungen willigen wir ausschließlich mit QSR ein (Qualitätssicherungssystem-Regelung)--Tuv-ISO 13485 aus Deutschland und FDA von US, alle Produkte manifactured in Zustand GMP (gute Fertigungs-Praxis). Die meisten unserer Rohstoffe der Biochemie (Konjugations-Antikörper/Antigen, etc.) werden aus dem Labor unserer Experten (Bioassayplus Inc.) in Kanada importiert, gibt es ein Berufs-R&D-Team, zum des Ursprung vom Rohstoff zuzusichern wird qualifiziert. Wir versprechen, dass alle unsere Produkte durch das berühmte internationale autherized orgnization in der Welt qualifiziert wird.