Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | Neutral packing / OEM / Private label |
Zertifizierung: | CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAIVED |
Modellnummer: | CT-D-S1 |
Min Bestellmenge: | Streifenölmessstab: 10,000pcs/Carton; dipcard: 2000pcs/Carton |
Preis: | USD |
Verpackung Informationen: | Einzelperson Siegelbeutel |
Lieferzeit: | Abhängig von Auftrag Menge |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Paypal |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 1,000,000PCS/month |
Straßenname: | Angel Dust, Mörderunkraut, Supergrass, Schwein, Ppeace-Pille | Kalibrierer: | Phencyclidine |
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Qualitätssicherung: | ISO 13485 | Abgeschnitten: | 25ng/ml |
Kontrollierter Substanz-Zeitplan: | Ⅱ | Klassifikation: | Halluzinogen, ein trennbares Betäubungsmittel |
Markieren: | Urinbad-Teststreifen,Urindrogentestausrüstungen |
Urin-schnelle Droge des Missbrauches, ein Test-Streifen des Schritt-PCP (Phencyclidine)
Einleitung
Phencyclidine, alias PCP oder Angel Dust, ist ein Halluzinogen, das zuerst als chirurgisches Betäubungsmittel in den fünfziger Jahren vermarktet wurde. Es wurde vom Markt entfernt, weil die Patienten, die ihn empfangen und erfahrene Halluzinationen im Delirium wurden. Phencyclidine wird im Pulver, in der Kapsel und in der Tablettenform verwendet. Das Pulver wird entweder geschnoben oder geraucht, nachdem man es mit Marihuana- oder Gemüseangelegenheit gemischt hat. Phencyclidine wird am allgemeinsten verabreicht, durch Einatmung aber kann intravenös, intranasal und mündlich verwendet werden. Nach niedrigen Dosen denkt der Benutzer und fungiert schnell und erfährt Stimmungswechsel von Euphorie zu Krise. Selbst-schädliches Verhalten ist eine der verheerenden Auswirkungen von Phencyclidine.
Der ein Test-Streifen des Schritt-PCP (Pencyclidine) ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der wettbewerbsfähigen Schwergängigkeit basiert. Drogen, die möglicherweise im Urinexemplar anwesend sind, konkurrieren gegen das Drogenparonym für Bindungsstellen auf dem Antikörper. Während der Prüfung wandert ein Urinexemplar aufwärts durch haarartige Aktion ab. Phencyclidine, wenn anwesend im Urinexemplar unter 25 ng/mL, sättigt nicht die Bindungsstellen des Antikörpers im Teststreifen. Das Phencyclidine-Paronym wird durch Antikörper gefangen genommen und eine sichtbare farbige Linie zeigt oben in der Testlinie Region. Die farbige Linie bildet nicht sich in der Testlinie Region, wenn das Phencyclidine-Niveau 25 ng/mL übersteigt, weil es alle Bindungsstellen von anti--Phencyclidine Antikörpern sättigt.
Klinischer Test
Test | Drogen-frei | Niedrig Negativ (kleiner als Hälfte Abkürzungskonzentration) | Nahe Abkürzungs-Negativ (zwischen 50% unterhalb der Abkürzung und der Abkürzungskonzentration) | Nahe Abkürzungs-Positiv (zwischen der Abkürzung und dem 50% über der Abkürzungskonzentration) | Hoch positiv (größer als 50% über der Abkürzungskonzentration) | ||
Betreiber A | Positiv | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativ | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Betreiber B | Positiv | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativ | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 | ||
Betreiber C | Positiv | 0 | 0 | 0 | 13 | 24 | |
Negativ | 10 | 15 | 15 | 3 | 0 |
Operation
NEGATIV: * zwei Linien erscheinen. Eine rote Linie sollte in der Steuerregion (c) sein, und eine andere offensichtliche rote oder rosa Linie sollte in der Testregion (T) sein. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Phencyclidine-Konzentration unterhalb des nachweisbaren Niveaus ist (25 ng/mL). *NOTE: Der Schatten des Rotes in der Testlinie Region (T) unterscheidet sich, aber es sollte als negativ gelten, wann immer es sogar eine schwache rosa Linie gibt.
POSITIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine Linie erscheint in der Testregion (T). Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Phencyclidine-Konzentration das nachweisbare Niveau übersteigt (25 ng/mL).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Teststreifen. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Bedingen Sie für Gebrauch
Entdeckungs-Zeitraum - innerhalb 2-5 Stunden Gebrauches und können noch ermittelt werden bis 7 - 45 Tage (abhängig von Menge und Benutzungshäufigkeit)
Entdeckung waagerecht ausgerichtet - 50 ng/ML (das Abkürzungsniveau vorgeschlagen durch das SAMHSA); 20ng/ml und 25ng/ml sind für vorausbestellten Service beides verfügbares