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COVID-19 SARS-CoV-2 Entdeckungs-schnelle Test-Kassette Antigen-(AG) auf Standort mit E-Zeichen

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: Care Test
Zertifizierung: CE,FDA
Modellnummer: CT-W-02
Min Bestellmenge: 500pcs
Preis: USD
Verpackung Informationen: 1pcs/pouch, 20pcs/box
Lieferzeit: Abhängig von Auftrag Menge
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100,000PCS/Month
Detailinformationen
Empfindlichkeit: 50TCID/ml Exemplar: Menschliche Nasopharynx
Methode: Kolloidales glod Klassifikation: KlasseⅢ
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Spezifikation: Qualitive
Format: Kassette PAKET: 1pcs/pouch, 20pcs/box

Produkt-Beschreibung

Schnelle Versuchseinrichtungen des Antigen-COVID-19 (AG) (Kassette mit Puffer)

 

Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

Beabsichtigter Gebrauch: COVID-19 AG schnelle Versuchseinrichtungen sind ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von spezifischen Antigenen zum Geschenk SARS-CoV-2 in der menschlichen Nasopharynx. Dieser Test ist für den Fachmann, der nur, als Hilfe an Früherkennung des stationären Patienten der Infektion SARS-CoV-2 gewöhnt ist. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Basis für die Diagnose sein; die bestätigende Prüfung wird angefordert.

 

Zusammenfassung

 

Coronavirus ist ein einzel-angeschwemmtes Positivrichtung RNS-Virus mit einem Umschlag von ungefähr 80 bis 120 Nanometer im Durchmesser. Sein Genmaterial ist aller RNS-Viren das größte und ist ein wichtiger Krankheitserreger vieler Haustiere, Haustiere und menschlichen Krankheiten. Es kann eine Vielzahl von akuten und chronischen Krankheiten verursachen. Allgemeine Zeichen einer Person, die mit einem coronavirus angesteckt wird, umfassen Atmungssymptome, Fieber, Husten, Kurzatmigkeit und Dyspnoe. In den schwereren Fällen kann Infektion Pneumonie, schweres akutes respiratorisches Syndrom, Nierenversagen und sogar Tod verursachen. Das neue coronavirus 2019 oder „SARS-CoV-2 (COVID-19)“ genannt durch die Weltgesundheitsorganisation können Pneumonieepidemie verursachen. Die Entdeckungsergebnisse dieser Ausrüstung sind als nur klinische Referenz. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Basis für die Diagnose sein; die bestätigende Prüfung wird angefordert.

 

Prinzip

 

Die COVID-19 AG schnellen Versuchseinrichtungen verwenden doppelten Antikörpersandwich Immunoassay. Die NC-Membran vor-stillgestellt mit monoklonalen Antikörpern gegen polyclonal Antikörper des Antigens SARS-CoV-2 und der Antimaus und das Kolloidalgold konjugiert mit den monoklonalen Antikörpern spezifisch zum Antigen SARS-CoV-2. Wenn Geschenk des Antigens SARS-CoV-2 in der Probe, ein Komplex, der zwischen dem Paronym anti-SARS-CoV-2 und dem Antigen gebildet wird, durch spezifische anti- monoclonal SARS-CoV-2 beschichtet auf der t-Region gefangen wird. Ergebnisse erscheinen in 10 bis 20 Minuten in Form einer roten Linie, die auf dem Streifen sich entwickelt. Ob die Probe das Antigen SARS-CoV-2 enthält oder nicht, fährt die Lösung fort abzuwandern, um ein anderes Reagens (einen Antimaus-IgG-Antikörper) anzutreffen das die restlichen Paronyme bindet, dadurch sie produziert sie eine rote Linie auf der Region C.

 

Kit Content 1). Versuchseinrichtungen (verpackte einzeln in einem Folienbeutel. 2). Extraktionspufferphiole. 3). Steriler Putzlappen. 4). Betriebsvorschrift.

 

Materialien bereitgestellt: 1. der Versuchseinrichtungen-2. entkeimte des Putzlappen-3. Düse Extraktions-der Phiolen-4. mit des Filter-5. Beipackzettel-den Materialien Beispielextraktions-des Puffer-6. erfordert aber nicht bereitgestellt 1. Übergangspipette des Timer-2.

 

COVID-19 SARS-CoV-2 Entdeckungs-schnelle Test-Kassette Antigen-(AG) auf Standort mit E-Zeichen 0

 

Exemplar-Vorbereitung: 1) nasal saugen Sie Flüssigkeiten hinzufügen 10 Tropfen (ungefähr 0,3 ml) vom nasalen ansaugen Flüssigkeiten in die Extraktionsphiole, die 0,3 ml des Extraktionspuffers enthält und mischen gut, als Prüfling verwendet zu werden an. 2) fügen nasale Putzlappen den Putzlappen in die Extraktionsphiole ein, die 10 Rückgänge (ungefähr 0,3 ml) des Extraktionspuffers enthält. Drehen Sie den Putzlappen innerhalb der Phiole unter Verwendung einer Kreisbewegung, um die Seite des Extraktionsrohrs zu rollen, damit Flüssigkeit vom Putzlappen ausgedrückt und resorbiert wird. Entfernen Sie den Putzlappen. Die extrahierte Lösung wird als Prüfling benutzt.

 

Testverfahren

Lassen Sie den Test, Exemplar, Extraktionspuffer zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung. 1. entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird. 2. setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche. 3. Erschütterung das Putzlappenexemplar in der Extraktionsphiole, zum hervorzuquellen Mischung. 4. Zu Test machen, sich verdrehen, die untere Überwurfmutter der Extraktionsphiole zu öffnen, um Tropfenzählerspitze herauszustellen. Übertragen Sie 3 Tropfen (~90μl) des Exemplars auf die Probe gut der Versuchseinrichtungen und vergewissern Sie sich einer farbigen Flüssigkeit, die im Entdeckungsfenster in 30 Sekunden erscheint. Ersetzen Sie Kappenabdeckung auf der Extraktionsphiole. 5. Anfangstimer. Lesen Sie das Ergebnis bei 10~20 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach Minute 20.

COVID-19 SARS-CoV-2 Entdeckungs-schnelle Test-Kassette Antigen-(AG) auf Standort mit E-Zeichen 1

 

Ablesen des Ergebnisses

 

COVID-19 SARS-CoV-2 Entdeckungs-schnelle Test-Kassette Antigen-(AG) auf Standort mit E-Zeichen 2

 

Kreuzreaktion

 

Keine Kreuzreaktion ist von den COVID-19 AG schnellen Versuchseinrichtungen mit den folgenden Krankheitserregern bestätigt worden:① Bakterien-Acinetobacter baumannii, Bordetella Pertussis, Branhamella-catarrhalis, Candida albicans, Candida glabrata, Cardiobacterium-hominis, Eikenella-corrodens, Enterokokke fäkal, Enterokokke gallinarum. Escherichias umwickeln, gruppieren c-Streptokokke, Gruppe G-Streptokokke, Haemophilus-aphrophilus, Hämophilus-Influenzae, Haemophilus-paraphrophilus, Klebsiella pneumoniae, Neisseria- gonorrhoeaePeptococcus-asaccharolyticus, Peptostreptococcus-anaerobius, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas-Aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylokokkenepidermidis, Streptokokke Agalaktien (Gruppe B), Streptococcus mutans, Streptokokke pneumoniae, Streptococcus-Pyogenes (Gruppe A), Veillonella-parvula ② Virus-Grippe A, Grippe B, Adenovirus-Typ 1 ~8, 11, 19, 37, Coxsackie-Virus Art A16, B1~5, Cytomegalovirus, Echovirus-Art 3, 6, 9, 11, 14, 18, 30, Enterovirus-Art 71, HSV-1, Mumpsvirus, Herpesvirus Parainfluenzavirus Typ 1 ~3, Poliovirus-Typ 1 ~3, beatmendes syncytiales Virus, Rhinovirus-Art 1A, 13, 14, Art I einfaches Herpesvirus Tyep I einfacher. ③ Mykoplasma etc. Keine Kreuzreaktion mit Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Mykoplasma pneumoniae.

Kontaktdaten
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Telefonnummer : +8617338314955